Литература по фармации

Монография представляет собой книгу, в которой обобщены известные авторам научные факты об этиопатогенезе, патологической анатомии, клинических особенностях, диагностике - как клинической, так и патоморфологической, а также мерах профилактики и основных принципах лечения таких инфекционных болезней как ВИЧ/СПИД, SARS, прионовые инфекции и птичий грипп. Кроме того, в монографию включены результаты собственных исследований авторов, а именно сведения о патологической анатомии органов иммунной системы плодов, новорожденных и детей раннего возраста от ВИЧ-инфицированных матерей, а также приведены данные о структурных особенностях последа при ВИЧ-инфекции.
Монография предназначена в первую очередь для специалистов – патологоанатомов, судебномедицинских экспертов, инфекционистов, практикующих врачей различных специальностей, студентов медицинских вузов, а также и для более широкого круга читателей, интересующихся современными инфекциями.
Авторы: Сорокина И.В., Шерстюк С.А. Издательство: СПД ФЛ Михайлов Г.Г.
Год: 2008.
Страниц: 256.

В учебнике обобщен материал по истории возникновения гомеопатического метода лечения, его развитию и распространению во многих странах мира, изложены существующие взгляды отечественных и зарубежных ученых на механизмы действия гомеопатических лекарственных средств, рассмотрены теоретические основы и практические рекомендации по приготовлению различных гомеопатических лекарственных препаратов.

В учебнике приведены современные сведения по теории и практике приготовления лекарств в условиях аптеки. Для студентов фармацевтических вузов и факультетов.

Представлены данные о природе вирусов, их новейшая классификация. Проанализировано современное состояние проблемы вакцинации и перспективы ее развития. Рассмотрены вопросы общей иммунологии, основы антивирусного иммунитета, роль цитокинов в регуляции иммунологических процессов, особенности применения цитокинов в противовирусной терапии. Основу пособия составляют материалы лекций государственных сертификационных курсов по специальности "Вирусология", проводимых на базе ГУ НИИ гриппа РАМН совместно с ГМА им. И. И. Мечникова.

В книге представлены основные положения учения об иммунитете и вопросы иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных, аллергических и других заболеваний. Описаны основные этапы получения классических вакцин и вакцин нового поколения, иммуномодуляторов, сывороток, иммуноглобулинов и моноклональных антител. Особое внимание уделяется вопросам качества иммунопрепаратов и безопасности их производства в соответствии с требованиями GMP Книга предназначена для биотехнологов, микробиологов, инфекционистов и других специалистов, работающих в области производства и применения иммунопрепаратов, она служит пособием при изучении курса иммунологии и биотехнологии.

Представлены современные сведения о микроорганизмах-продуцентах БАВ, контаминантах фармацевтического производства, возбудителях инфекционных заболеваний, а также о биоцидных агентах-химиотерапевтических веществах, дезинфектантах и антисептиках, механизме их действия и проблемах микробной резистентности представлены в свете применимости этих знаний для специалистов в области промышленного производства, асептичного изготовления, контроля качества и использования лекарственных средств. Основы иммунитета изложены в связи с особенностями производства иммунопрепаратов. Рассматриваются требования к качеству лекарственных средств и проблемы повышения качества путем борьбы с микробами-контаминантами и соблюдения принципов GMP. Для студентов, микробиологов, провизоров, технологов по производству фармпрепаратов и широкого круга специалистов, занятых в сфере лекарственного обращения.

В книге рассматриваются микробиологические методы, регламентированные нормативной документацией для анализа гигиенических параметров производства и контроля качества продукции пищевой и фармацевтической промышленности. Современные тенденции изменения оценочных параметров производственной гигиены, отражающие особенности периода введения на предприятиях системы НАССР и стандартов GMP, представлены в свете развития национальных и международных программ по обеспечению безопасности для населения пищевых и фармацевтических продуктов и обоснования нормирования для них микробиологических показателей. Показано значение микробиологического мониторинга производственной среды в соответствии с принципами системы анализа риска в критических контрольных точках и валидации как части системы обеспечения качества продукции. Книга предназначена для технологов пищевой и фармацевтической промышленности, микробиологов, биотехнологов, специалистов, работающих в сфере государственного контроля и надзора за качеством и безопасностью продуктов питания и лекарственных средств, а также студентов технологических вузов пищевой промышленности и фармацевтических образовательных учреждений

Никогда прежде не менялось столь значительно законодательство в сфере производства и сбыта лекарственных средств, как в конце 90-х годов. Это обусловлено адаптацией фармпроизводства к рыночным условиям: изменились подходы к рекламе лекарств, ценообразованию, взаимоотношению конкурентов, представлению российской продукции на мировом рынке и другим сторонам жизни фармпредприятия. Несоответствие нормативной базы требованиям времени постепенно преодолевается. Требование времени - соответствовать международным стандартам. Постановлением Правительства в федеральной целевой программе "Развитие медицинской промышленности в 1998-2000 годах и на период до 2005 года" заложена гармонизация нормативно-правовой документации в области производства и реализации медицинской продукции с аналогичной документацией стран-членов Европейского союза и государств-участников СНГ. В связи с этим планируется реформирование производства лекарственных средств, конечной целью которого является повышение безопасности и качества лекарственных средств. Одним из самых заметных шагов в этом направлении является внедрение норм GMP. Однако известно, что только 63% брака лекарственных средств обусловлено недостатками производства. Поэтому ясно, что только соблюдением норм фармпроизводства значительного эффекта добиться будет сложно. Наряду с нормами GMP и GCP в ближайшее время должны быть утверждены российские стандарты в области доклинических исследований, дистрибьюции и розничной торговли лекарствами. Ни у кого не вызывает сомнения необходимость изменений в нормативном поле фармотрасли. Вопрос состоит лишь в том , в какой степени, и в какой очередности должны они произойти. Авторы книги сумели предельно четко показать механизмы, благодаря которым формируется цивилизованное производство и оборот лекарственных средств. Полагаю, что эта книга поможет руководителям фармпроизводств наладить работу своих предприятий в соответствии с лучшими отечественными и зарубежными стандартами.

Справочник- учебное пособие содержит сведения о классификации, синонимах, механизмах действия, фармакодинамике, показаниях к применению, взаимозаменяемости и условиях рационального применения лекарств. Рекомендован Министерством образования и науки Украины как учебное пособие для студентов высших учебных заведений. Справочник для провизоров, врачей, студентов медицинских и фармацевтических вузов.

Підручник -довідник базується на найновіших даних з класифікації, механізму дії фармакодинаміки, показань, побічної дії та протипоказань до застосування ліків. Номенклатура препаратів подається з урахуванням інформації про нові ліки та ліки, зняті з виробництва. Для всіх препаратів представлені міжнародні назви та їх синоніми. Представлена не тільки номенклатура зареєстрованих в Україні ліків, але широко використовуваних у світі. Вперше представлені фармакомаркетинг та фармакобезпека кожної фармакологічної групи ліків. Для студентів вищих навчальних закладів, лікарів та провізорів.